Тесты для подготовки к экзамену «КРОК-1. Фармация» по предмету «органическая химия».
Реакции электрофильного и нуклеофильного замещения в ядре хинолина проходят преимущественно в таких положениях: |
||
A |
SE в 5 и 8 положениях; SN во 2 положении |
|
B |
SE во 2 положении; SN в 4 положении |
|
C |
SE в 3 положении; SN во 2 и 4 положении |
|
D |
SE в 5 положении; SN в 4 положении |
|
E |
SE в 6 положении; SN в 3 и 4 положении |
|
1. |
Какой из указанных ниже циклов входит в состав препарата дибазол? |
|
A |
Бензимидазольный |
|
B |
Имидазольный |
|
C |
Тиазольный |
|
D |
Пирольный |
|
E |
Хиноленовый |
|
2. |
При бромировании циклопропана при t образуется: |
|
A |
1,3-дибромпропан Br-CH2- CH2- Br |
|
B |
Бромциклопропан |
|
C |
1,1-дибромциклопропан |
|
D |
1,2- дибромциклопропан |
|
3. |
Укажите реагент, который используется для идентификации таких алкенов: |
|
A |
Cu(NH3)2OH |
|
B |
HBr |
|
C |
Br2 (H2O) |
|
D |
KMnO4 (H2SO4) |
|
E |
H2O (HgSO4 ; H2SO4) |
|
4. |
Какой из приведенных аминов даст положительную изонитрильную пробу? |
|
A |
C6H5CH2NH2 |
|
B |
C6H5NHCH3 |
|
C |
C6H5N(CH3)2 |
|
D |
C6H5CH2NHCH3 |
|
E |
C6H5CH2N(CH3)2 |
|
5. |
Понятие «первичный», «вторичный», «третичный» у аминов связано: |
|
A |
С количеством углеродных остатков у атома азота |
|
B |
С количеством аминогрупп в молекуле |
|
C |
В зависимости от того, у какого атома азота (первичного, вторичного или третичного) находится аминогруппа |
|
D |
С природой углеродных групп у атома азота |
|
E |
С количеством σ-связей, который образует атом азота |
|
6. |
При гидратации ацетилена и его гомологов в условиях реакции Кучерова образуются карбонильные производные алифатического ряда. Определите с каким из перечисленных веществ образуется этаналь? |
|
A |
||
B |
||
C |
||
D |
||
E |
||
7. |
Салициловая кислота относится к фенокислотам. Качественной реакцией на эту кислоту является реакция взаимодействия с: |
|
A |
FeCl3 |
|
B |
NaOH |
|
C |
H2SO4(k.) |
|
D |
CH3COOH(лед.) |
|
E |
CH3COOH (H+) |
|
8. |
В зависимости от строения, спирты по-разному относятся к окислению. Вторичные спирты при окислении хромовой смесью в кислой среде образует: |
|
A |
Кетоны |
|
B |
Альдегиды |
|
C |
Эпоксиды |
|
D |
Простые эфиры |
|
E |
Сложные эфиры |
|
9. |
С помощью какого из реагентов можно отличить сахарозу от мальтозы? |
|
A |
[Ag(NH3)2]OH |
|
B |
NaOH |
|
C |
K2CO3 |
|
D |
H2SO4 |
|
E |
CH3COOH |
|
10. |
Закономерность, которая предполагает направление реакции с алкенами, получила название правила Морковникова. Оно формулируется таким образом: |
|
A |
При взаимодействии галогенводородов с несимметричными алкенами атом водорода присоединяется к месту разрыва двойной связи к более гидрированному атому углерода |
|
B |
При взаимодействии галогенводородов с несимметричными алкенами атом водорода присоединяется к месту разрыва двойной связи к менее гидрированному атому углерода |
|
C |
При взаимодействии галогенводородов с несимметричными алкенами атом водорода отщепляется от более гидрированного атома углерода |
|
D |
При взаимодействии галогенводородов с несимметричными алкенами атом водорода отщепляется от менее гидрированного атома углерода |
|
E |
При взаимодействии галогенводородов с несимметричными алкенами направление реакции определяется природой галогена |
|
11. |
Нагревание карбоновых кислот проходит для некоторых из них специфически, что используется для их качественного анализа. Которая из нижеперечисленных кислот способна превращаться в акриловую кислоту(СН2=СН-СООН)? |
|
A |
β-гидроксипропионовая кислота(НОСН2-СН2-СООН) |
|
B |
Пропионовая кислота (СН3-СН2-СООН) |
|
C |
Пировиноградная кислота () |
|
D |
Щавелевая кислота (НООС-СООН) |
|
E |
Янтарная кислота (НООС-СН2-СН2-СООН) |
|
12. |
Кислотные свойства органических кислот во многом определяются характером заместителя, который связан с кислотным центром. Исходя из этого и опираясь на данные рК. Укажите самую сильную кислоту в ряде приведенных: |
|
A |
Щавелевая (рК = 1,27) |
|
B |
Муравьиная (рК = 3,75) |
|
C |
Акриловая (4,26) |
|
D |
Бензойная (рК = 4,17) |
|
E |
Валериановая (рК = 4,86) |
|
13. |
Способность некоторых углеводородов обесцвечивать бромную воду обусловлена их способностью присоединять молекулу Br2. Укажите из приведенных веществ то, которое будет обесцвечивать бромную воду: |
|
A |
СН2=СН2 |
|
B |
СН4 |
|
C |
СН3-СН3 |
|
D |
СН3-СН2-СН3 |
|
Е |
- |
|
14. |
Троповая кислота в алкалоиде атропине содержится в виде эфира со спиртом тропином. Как называется троповая кислота по заместительной номенклатуре? |
|
A |
3-гидрокси-2-фенилпропановая кислота |
|
B |
2-фенил-3-гидроксипропановая кислота |
|
C |
a-фенил-b-оксипропановая кислота |
|
D |
a-фенил-3-гидроксипропановая кислота |
|
E |
3-гидрокси-b-фенилпропановая кислота |
|
15. |
Опираясь на значения рК укажите какая из приведенных ниже кислот самая сильная |
|
A |
Трихлоруксусная кислота (рК = 0,66) |
|
B |
Фторуксусная кислота (рК = 2,57) |
|
C |
Хлоруксусная кислота (рК = 2,85) |
|
D |
Бромуксусная кислота (рК = 2,9) |
|
E |
Йодоуксусная кислота (рК = 3,16) |
|
16. |
Какие виды таутомерии характерны для барбитуровой кислоты? |
|
A |
Кето-енольная и лактам-лактимная |
|
B |
Кето-енольная и аци-нитротаутомерия |
|
C |
Лактам-лактимная и аци-нитротаутомерия |
|
D |
Азольная и аци-нитротаутомерия |
|
E |
Колечно-цепочечная аци-нитротаутомерия |
|
17. |
Хорошо известно, что лактим-лактамная таутомерия является проявлением особенностей строения молекулы, в которой карбонильная группа связана с: |
|
A |
NH – группой |
|
B |
OH – группой |
|
C |
CH2 – группой |
|
D |
>C=O – группой |
|
E |
CH3 – группой |
|
18. |
Ацетоуксусный эфир используется для синтеза различных органических веществ, включая лекарственные вещества. Для него характерна кето-енольная таутомерия. Назовите вещество, с которым ацетоуксусный эфир реагирует как кетон: |
|
A |
HCN |
|
B |
Br2 |
|
C |
PCl5 |
|
D |
FeCI3 |
|
E |
- |
|
19. |
Пиридин тяжелее, чем бензол вступает в реакции электрофильного замещения, что объясняется: |
|
A |
Электроакцепторными свойствами атома азота |
|
B |
Размерами цикла |
|
C |
Его плоскостным строением |
|
D |
Sp2- гибридизацией атома азота |
|
E |
Sp3- гибридизацией атома азота |
|
20. |
Какой из приведенных заместителей относится к мета-ориентантам (ориентантам II рода): |
|
A |
–SO3H |
|
B |
–OH |
|
C |
C2H5 |
|
D |
-Cl |
|
E |
-Br |
|
21. |
С помощью какого из реагентов можно выявить фенольный гидроксил? |
|
A |
FeCl3 |
|
B |
KMnO4 |
|
C |
NaNO2 (HCl) |
|
D |
I2 в KI |
|
E |
Cu(OH)2 |
|
22. |
В п-аминосалициловой кислоте карбоксильная группа проявляет такие электронные эффекты: |
|
A |
–I, - M |
|
B |
–I, +M |
|
C |
Только –I |
|
D |
+I, - M |
|
E |
+I, +M |
|
23. |
Имидазол - гетероцикл, лежащий в основе таких лекарственных препаратов как нафтизин, метронидазол, этимизол и др. Укажите электронные эффекты пиррольного атома азота. |
|
A |
-I; +M |
|
B |
+I; +M |
|
C |
-I; - M |
|
D |
-M |
|
E |
+M |
|
24. |
Какое вещество образуется при основном гидролизе данного вещества в водной среде? |
|
A |
Терефталевая кислота |
|
B |
Фталевая кислота |
|
C |
Изофталевая кислота |
|
D |
4-трихлорбензойная кислота |
|
E |
4-гидроксибензойная кислота |
|
25. |
Анилин, N-метиланилин и N, N-диметиланилин можно различить между собой с помощью: |
|
A |
NaNO2 (HCl) |
|
B |
NaNO3 (HCl) |
|
C |
FeCl3 |
|
D |
CHCl3, NaOH |
|
E |
KMnO4 |
|
26. |
Пентанон-3 и пентанол-2 можно различить с помощью;
|
|
A |
Йодоформной реакции |
|
B |
Реакции «серебренного зеркала» |
|
C |
Взаимодействием с FeCl3 |
|
D |
Взаимодействием с бромной водой |
|
E |
Реактивом Селиванова |
|
27. |
Муравьиную и уксусную кислоты можно различить с помощью и |
|
A |
[Ag(NH3)2]OH |
|
B |
NaOH |
|
C |
NaHCO3 |
|
D |
CuSO4 |
|
E |
Ca(OH)2 |
|
28. |
Какое из из приведенных соединений является конечным продуктом реакции восстановления нитробензола в щелочной среде? |
|
A |
Анилин |
|
B |
Нитрозобензол |
|
C |
Фенилгидроксиламин |
|
D |
Азобензол |
|
E |
Гидразобензол |
|
29. |
Различить приведенные вещества можно с помощью:
|
|
A |
Пробы Лукаса |
|
B |
Пробы Бельштейна |
|
C |
Индофеноловой пробы |
|
D |
Пробы Лассеня |
|
E |
Йодоформной пробы |
|
30. |
Для 2,3-диаминопиридина характерным является: |
|
A |
Амино-иминная таутомерия |
|
B |
Азольная таутомерия |
|
C |
Лактим-лактамная таутомерия |
|
D |
Нитро-аци-нитро таутомерия |
|
E |
Нитрозо-оксимная таутомерия |
|
31. |
Пиразол – ароматический гетероцикл, обладающий амфотерными свойствами. Укажите наиболее вероятный продукт взаимодействия пиразола с конц. НNО3 при нагревании. |
|
A |
4- Нитропиразол |
|
B |
3- Нитропиразол |
|
C |
Пиразолил нитрат |
|
D |
5- Нитропиразол |
|
E |
3,5- Динитропиразол |
|
32. |
При взаимодействии альдегидов с фуксин серной кислотой образуется раствор интенсивно синего цвета. Какой альдегид позволяет выявить данная реакция одновременно после прибавления хлорной кислоты? |
|
A |
Муравьиный |
|
B |
Уксусный |
|
C |
Кротоновый |
|
D |
Акролеин |
|
E |
Бензальдегид |
|
33. |
При промышленном получении фенола из кумола (изопропилбензола) образуется: |
|
A |
фенол и ацетон |
|
B |
фенол и пропанол |
|
C |
фенол и уксусный альдегид |
|
D |
фенол и этанол |
|
E |
фенол и уксусную кислоту |
|
34. |
Пальмитиновая кислота, входящая в состав жиров животного и растительного происхождения, относится к высшим карбоновым кислотам. Укажите реагент, при взаимодействии с которым образуется ее сложный эфир. |
|
A |
Этиловый спирт |
|
B |
Диметил кетон |
|
C |
Диметиловый эфир |
|
D |
Уксусный альдегид |
|
E |
Уксусная кислота |
|
35. |
В молекуле моносаридов один из гидроксилов обладает повышенной реакционной способностью. Укажите, какой тип соединений образуется при взаимодействии моносахаридов со спиртом: |
|
A |
О-Гликозиды |
|
B |
Простые эфиры |
|
C |
Сложные эфиры |
|
D |
Полуацетали |
|
E |
Озазоны |
|
36. |
При взаимодействии с раствором FeCl3 пиридоксин (витамин В6) образует комплексное соединение красного цвета. Доказательством присутствия какого фрагмента строения является данная реакция? |
|
A |
Фенольного гидроксида |
|
B |
Спиртового гидроксида |
|
C |
Метильной группы |
|
D |
Атома азота пиридинового типа |
|
E |
Ароматичной системы |
|
37. |
Дикарбоновые кислоты по разному относятся к нагреванию. Какая из приведенных дикарбоновых кислот при нагревании образует циклический ангидрид? |
|
A |
янтарная кислота |
|
B |
щавелевая кислота |
|
C |
фумаровая кислота |
|
D |
малоновая кислота |
|
E |
терефталевая кислота |
|
38. |
Укажите, какой продукт образуется при нитровании нитробензола нитрующей смесью (смесь HNO3 + H2SO4 конц.) |
|
A |
м –Динитробензол |
|
B |
м – Нитробензолсульфокислота |
|
C |
п – Динитробензол |
|
D |
о – Динитробензол |
|
E |
п – Нитробензолсульфокислота |
|
39. |
Парафин - смесь твердых углеводородов состава С19H40 - С37Н76, применяется для физиотерапев-тического лечения невритов. К какому типу относятся углеводороды, входящие в состав парафина? |
|
A |
Алканы |
|
B |
Алкены |
|
C |
Алкадиены |
|
D |
Алкены |
|
E |
Алкины |
|
40. |
Пропеновую и пропановую кислоты различают с помощью реакции с: и |
|
A |
Бромной водой |
|
B |
Аммиачным раствором оксида серебра |
|
C |
Гидроксидом меди (II) |
|
D |
Гидрокарбонатом натрия |
|
E |
Гидросульфатом калия |
|
41. |
Известно, что фенол легко вступает в реакцию галогенирования в отсутствии катализатора. Какое соединение образуется при взаимодействии фенола с водным раствором брома: |
|
A |
2,4,6-трибромфенол |
|
B |
п-бромфенол |
|
C |
о-бромфенол |
|
D |
смесь о- и п-бромфенолов |
|
E |
2,4-дибромфенол |
|
42. |
Терпены относятся к неомыляемым липидам и включают терпеновые углеводороды и терпеноиды. Терпеноидами называют: |
|
A |
Кислородсодержащие производные терпеновых углеводородов |
|
B |
Азотсодержащие производные терпеновых углеводородов |
|
C |
Фосфорсодержащие производные терпеновых углеводородов |
|
D |
Серосодержащие производные терпеновых углеводородов |
|
E |
Кремнийсодержащие производные терпеновых углеводородов |
|
43. |
Ацетилен относится к непредельным углеводородам. Укажите, какое соединение образуется при гидратации ацетилена по Кучерову: |
|
A |
Уксусный альдегид |
|
B |
Уксусная кислота |
|
C |
Виниловый спирт |
|
D |
Этиловый спирт |
|
E |
Диэтиловый эфир |
|
44. |
Из приведенных названий выберите то, которое соответствует препарату анастезин: |
|
A |
Этиловый эфир п-аминобензойной кислоты |
|
B |
Метиловый эфир п-аминобензойной кислоты |
|
C |
Пропиловый эфир п-аминобензойной кислоты |
|
D |
Этилбензоат |
|
E |
Метилбензоат |
|
45. |
К какому классу органических соединений относится мочевина? |
|
A |
Амидокислот |
|
B |
Гидроксикислот |
|
C |
Оксокислот |
|
D |
Сульфокислот |
|
E |
Галогенокислот |
|
46. |
Какое из приведенных веществ при добавлении FeCl3 дает темно-фиолетовое окрашивание? |
|
A |
Салициловая кислота |
|
B |
Бензол |
|
C |
Толуол |
|
D |
Ацетилсалициловая кислота |
|
E |
Бензойная кислота |
|
47. |
Какой из дисахаридов не будет реагировать с реактивом Фелинга? |
|
A |
Сахароза |
|
B |
Лактоза |
|
C |
Мальтоза |
|
D |
Целобиоза |
|
E |
Лактоза и мальтоза |
|
48. |
Какой из аминов будет реагировать с азотистой кислотой с образованием диазониевой соли? |
|
A |
4-Броманилин |
|
B |
Метиламин |
|
C |
Диметиламин |
|
D |
N-метиланилин |
|
E |
Диметиланилин |
|
49. |
Какая из карбоновых кислот при взаимодействии с раствором FeCl3 образует осадок розово-желтого цвета? |
|
A |
Бензойная кислота |
|
B |
Фумаровая кислота |
|
C |
Оксалатная кислота |
|
D |
Муравьиная кислота |
|
E |
Малоновая кислота |
|
50. |
Какой из аминов является самым слабым основанием? |
|
A |
Трифениламин |
|
B |
Дифениламин |
|
C |
Анилин |
|
D |
Метилфениламин |
|
E |
Диметиламин |
|
51. |
С помощью какого реагента можно отличить этанол от глицерина? |
|
A |
Cu(OH)2 |
|
B |
HBr |
|
C |
FeCl3 |
|
D |
KMnO4 |
|
E |
Ag2O |
|
52. |
Составной частью танина является галловая кислота. К каким кислотам она относится? |
|
A |
Фенокислот |
|
B |
Спиртокислот |
|
C |
Аминокислот |
|
D |
Альдегидокислот |
|
E |
Кетокислот |
|
53. |
Реакция присоединения бромоводорода к акриловой кислоте проходит против правила: |
|
A |
Марковникова |
|
B |
Зайцева |
|
C |
Эльтекова |
|
D |
Хюкеля |
|
E |
Вагнера |
|
54. |
Выберите продукт образующийся при мононитрировании бензойной кислоты: |
|
A |
3-нитробензойная кислота |
|
B |
2-нитробензойная кислота |
|
C |
4-нитробензойная кислота |
|
D |
Смесь 2- и 4-нитробензойных кислот |
|
E |
Смесь 2- и 3-нитробензойных кислот |
|
55. |
Укажите правильное название по номенклатуре IUPAC для следующего соединения: |
|
A |
3,4-диметилгексен-3 |
|
B |
2-метил-3-этилпентен |
|
C |
2-этил-3-метилпентен-2 |
|
D |
Диметилэтилэтилен |
|
E |
Изооктен |
|
56. |
Озазон фруктозы получают при ее взаимодействии с: |
|
A |
Фенилгидразином |
|
B |
гидроксиламином |
|
C |
Аммиаком |
|
D |
Сульфатной кислотой |
|
E |
Раствором гидроксида натрия |
|
57. |
Какое из приведенных выражений соответствует определению полуацетатного гидроксила? |
|
A |
Гидроксил, который образуется при взаимодействии альдегида и спирта |
|
B |
Гидроксил, который образуется при гидратации этиленовых углеводородов |
|
C |
Гидроксил, который связанный с ароматическим ядром |
|
D |
Гидроксил, который связанный с атомом углерода в sp3 гибридизации |
|
E |
Гидроксил, который образуется в результате гидролиза галогенпроизводных |
|
58. |
Укажите соединение образующееся при взаимодействии молочной кислоты с избытком SOCl2? |
|
A |
Хлорангидрид2-хлорпропановой кислоты |
|
B |
Хлорангидрид молочной кислоты |
|
C |
2-хлорпропановой кислоты |
|
D |
2-хлормолочная кислота |
|
E |
3-хлормолочная кислота |
|
59. |
Выберите правильное название соединения образующегося при взаимодействии фенилдиазония хлорида с фенолом в условиях реакции азосочетания: |
|
A |
п-гидроксибензол |
|
B |
п - гидроксигидразобензол |
|
C |
Гидразобензол |
|
D |
Дифениловый эфир |
|
E |
п - гидроксидифенил |
|
60. |
Пиридин – ароматический гетероцикл, обладающий слабыми основными свойствами, вступающий в различные электрофильные и нуклеофильные реакции. Укажите соединение, образующееся при взаимодействии пиридина с SO3. |
|
A |
Пиридинсульфотриоксид |
|
B |
2-сульфопиридин |
|
C |
3-сульфопиридин |
|
D |
4- сульфопиридин |
|
E |
3,4-дисульфопиридин |
|
61. |
Укажете к какому классу органических соединений относится следующее: |
|
A |
Ангидрид кислоты |
|
B |
Дикетон |
|
C |
Простой эфир |
|
D |
Сложный эфир |
|
E |
Кетон |
|
62. |
Выберите исходное соединение для синтеза фталевой кислоты в одну стадию. |
|
A |
о-ксилол |
|
B |
Салициловая кислота |
|
C |
1,2-дихлорбензол |
|
D |
2-хлорбензойная кислота |
|
E |
м-ксилол |
|
63. |
Изомерами называют вещества с: |
|
A |
Одинаковым качественным и количественным составом, но разным строением и разными свойствами |
|
B |
Одинаковой молекулярной формулой и химическим строением, но разными свойствами |
|
C |
Разными молекулярными формулами, разным химическим строением и свойствами |
|
D |
Одинаковым качественным и количественным составом, свойствами, но разным строением |
|
E |
Разным качественным и количественным составом, одинаковым строением, но разными свойствами |
|
64. |
При нагревании β-оксикарбоновых кислот образуется : |
|
A |
Ненасыщенные карбоновые кислоты |
|
B |
Лактоны |
|
C |
Лактиды |
|
D |
Дикарбоновые кислоты |
|
E |
Ненасыщенные дикарбоновые кислоты |
|
65. |
Взаимодействие 1-йодпропана со спиртовым раствором гидроксида калия проходит по правилу: |
|
A |
Зайцева |
|
B |
Марковникова |
|
C |
Фишера |
|
D |
Эльтекова |
|
E |
Розанова |
|
66. |
С помощью бромной воды можно выявить: |
|
A |
Фенол |
|
B |
Бензол |
|
C |
Этанол |
|
D |
Этан |
|
E |
Формальдегид |
|
67. |
В каком случае продуктом реакции является хлорбензол? |
|
A |
C6H6 + Cl2 |
|
B |
C6H6 + 6 Cl2 |
|
C |
C6H14 + 3Cl2 |
|
D |
C6H4 + Cl2 |
|
E |
C6H14 + Cl2 |
|
68. |
С помощью какой реакции можно очистить бензол от тиофена? |
|
A |
Сульфирования |
|
B |
Горения |
|
C |
Окисления |
|
D |
Бромирование на свету |
|
E |
Присоединение водорода |
|
69. |
В каком из приведенных растворов будет растворяться анилин? |
|
A |
Разведенный раствор соляной кислоты |
|
B |
Раствор гидроксида натрия |
|
C |
Вода |
|
D |
Раствор соды |
|
E |
Раствор гидрокарбоната калия |
|
70. |
При взаимодействии 1 моля фенола с 3 молями брома образуется: |
|
A |
2,4,6-трибромфенол |
|
B |
2,4-дибромфенол |
|
C |
2,6-дибромфенол |
|
D |
2,3,5-трибромфенол |
|
E |
2,3,4-трибромфенол |
|
71. |
Формальдегид взаимодействует с цианидной кислотой по механизму: |
|
A |
AN |
|
B |
AE |
|
C |
SN |
|
D |
SE |
|
E |
AR |
|
72. |
Укажите реагент, который подтверждает наличие в составе камфоры кето-группы: |
|
A |
Фенилгидразин |
|
B |
Аммиачный раствор оксида серебра |
|
C |
Бромная вода |
|
D |
Раствор перманганата калия |
|
E |
Нитратная кислота |
|
73. |
Реакция превращения толуола в бензойную кислоту происходит в условиях: |
|
A |
Кипением с перманганатом калия |
|
B |
Нагревание с сульфатной кислотой |
|
C |
Действии перекиси водорода при комнатной температуре |
|
D |
Действии гидроксида натрия при комнатной температуре |
|
E |
Кипячение на воздухе |
|
74. |
Гидроксильная группа в феноле является ориентантом: |
|
A |
Орто-, пара- |
|
B |
Орто-, мета- |
|
C |
Мета- |
|
D |
Мета-, пара- |
|
E |
Орто- |
|
75. |
Бензол окисляется при температуре 400-500ºС до: |
|
A |
Малеинового ангидрида |
|
B |
Малоновой кислоты |
|
C |
Гидрохинона |
|
D |
Малеиновой кислоты |
|
E |
Фталевой кислоты |
|
76. |
Какой реактив используется для получения этил-D-глюкопиранозида из D-глюкопиранозы? |
|
A |
Этанол + HCl(газ) |
|
B |
Этилацетат + NaOH |
|
C |
Диэтиловый эфир + H2SO4 |
|
D |
Уксусная кислота + CH3COONa |
|
E |
Этиленгликоль + Cu(OH)2 |
|
77. |
Какой из приведенных спиртов при окислении до карбонильного вещества дает ацетон? |
|
A |
2-пропанол |
|
B |
2-бутанол |
|
C |
1-пропанол |
|
D |
1-бутанол |
|
E |
Изобутиловый спирт |
|
78. |
Какой из приведенных дигалогенпроизводных при щелочном гидролизе образует пропионовый альдегид? |
|
A |
1,1-дихлорпропан |
|
B |
1,2-дихлорпропан |
|
C |
1,3-дихлорпропан |
|
D |
2,2-дихлорпропан |
|
E |
1,1-дихлорбутан |
|
79. |
Никотиновую кислоту получают окислением: |
|
A |
β-пиколина |
|
B |
γ-пиколина |
|
C |
о-ксилола |
|
D |
Фурфурола |
|
E |
п-ксилола |
|
80. |
Пробы Толенса и Троммера дают возможность: |
|
A |
Выявить альдегидную группу |
|
B |
Выявить окислительные свойства спиртов |
|
C |
Выявить восстановительные свойства кетонов |
|
D |
Подтвердить СН-кислотность |
|
E |
Получить полуацеталь |
|
81. |
Какая из карбоновых кислот при нагревании декарбоксилируется? |
|
A |
Малоновая |
|
B |
Уксусная |
|
C |
Янтарная |
|
D |
Глутаровая |
|
E |
Малеиновая |
|
82. |
Для пиридина характерны реакции: |
|
A |
Электрофильного и нуклеофильного замещения |
|
B |
Электрофильного присоединения и электрофильного замещения |
|
C |
Нуклеофильного присоединения и нуклеофильного замещения |
|
D |
Нуклеофильного замещения и элиминирования |
|
E |
Радикального замещения и электрофильного присоединения |
|
83. |
К пятичленным гетероцикличным соединениям с двумя гетероатомами относятся: |
|
A |
Тиазол, пиразол |
|
B |
Имидазол, пиридин |
|
C |
Пиримидин, пиролин |
|
D |
Оксазол, пиразин |
|
E |
Пиридазин, фуран |
|
84. |
Какой вид таутомерии характерен для нитросоединений? |
|
A |
Аци-нитро |
|
B |
Кето-енольная |
|
C |
Азольная |
|
D |
Лактам-лактимная |
|
E |
Амино-иминная |
|
85. |
Для ацетоуксусного эфира свойственна кето-енольная таутомерия. В кетонной форме он взаимодействует с: |
|
A |
NH4OH |
|
B |
PCl5 |
|
C |
||
D |
CH2N2 |
|
E |
FeCl3 |
|
86. |
Каким способом можно получить нафталин? |
|
A |
Из ацетилена при 700-800 ºС |
|
B |
Из этилена при 20ºС |
|
C |
Из толуола |
|
D |
Тримеризацией этилена |
|
E |
Из фенола |
|
87. |
Какой из моносахаров относится к представителям альдоз? |
|
A |
Рибоза |
|
B |
Глюкоза |
|
C |
Галактоза |
|
D |
Фруктоза |
|
E |
Маноза |
|
88. |
Какой реагент используется для получения из мальтозы мальтобионовой кислоты? |
|
A |
Бромная вода |
|
B |
H3PO4 |
|
C |
NH4OH |
|
D |
SO3 |
|
E |
Сульфатная кислота |
|
89. |
В природе дисахариды могут существовать как самостоятельно, так и входить в состав многих гликозидов растительного и бактериального происхождения. Какое из приведенных соединений является невосстанавливающим дисахаридом? |
|
A |
Сахароза |
|
B |
Лактоза |
|
C |
Мальтоза |
|
D |
Целобиоза |
|
E |
Крахмал |
|
90. |
γ-Аминомасляная кислота принимает участие в процессах обмена в головном мозге, является нейромедиатором. Какие важные для медицины соединения образуют γ-аминокислоты при нагревании? |
|
A |
лактамы |
|
B |
ненасыщенные кислоты |
|
C |
дикетопиперазины |
|
D |
лактиды |
|
E |
лактоны |
|
91. |
Какой из приведенных аминов имеет самую большую основность? |
|
A |
С2Н5 - NН2 |
|
B |
С6Н5 NН2 |
|
C |
(С6Н5)2NН |
|
D |
(С6Н5)3 N |
|
E |
NО2-С6Н4-NН2 |
|
92. |
Какая из приведенных аминокислот является компонентом белков? |
|
A |
2-аминопропановая кислота |
|
B |
2-аминобензойная кислота |
|
C |
4-аминобугановая кислота |
|
D |
З-аминопропановая кислота |
|
E |
4-аминобензойная кислота |
|
93. |
Карбоновые кислоты относятся к ОН-кислотам. Какая из указанных ниже кислот является самой сильной? |
|
A |
щавелевая (рКа1=1,27) |
|
B |
муравьиная (рКа1= 3,75) |
|
C |
валериановая (рКа1 =4,86) |
|
D |
акриловая (рКа1=4,26) |
|
E |
бензойная (рКа1=4,17) |
|
94. |
Большинство ароматических соединений входят в состав биологически активных веществ, лекарственных средств. Какое из приведенных соединений не отвечает критериям ароматичности? |
|
A |
циклопентадиен |
|
B |
пиррол |
|
C |
циклопентадиениланион |
|
D |
нафталин |
|
E |
циклопропенилкатион |
|
95. |
Определите тип реакции, которая имеет место при нагревании -аминопропионовой кислоты? |
|
A |
элиминирование (отщепление) |
|
B |
замещение |
|
C |
присоединение |
|
D |
перегруппировка |
|
E |
восстановление |
|
96. |
Кислотность галогенкарбоновых кислот зависит от количества атомов галогена в молекуле и их природы. Какая из приведенных ниже галогензамещенных кислот является самой сильной? |
|
A |
трихлоруксусная кислота (рКа=0,66) |
|
B |
фторуксусная кислота (рКа= 2.57) |
|
C |
хлоруксусная (рКа =2,85) |
|
D |
бромуксусная (рКа=2,90) |
|
E |
йодоуксусная кислота (рКа=3,18) |
|
97. |
Ацетилен - представитель алкинов, является сырьем для многих химических производств. Какой класс соединений является изомерным алкинам? |
|
A |
диены |
|
B |
алкены |
|
C |
циклоалканы |
|
D |
ненасыщенные спирты |
|
E |
кетоны |
|
98. |
Определите тип реакции: |
|
A |
Ацетилирования |
|
B |
Этерификации |
|
C |
Присоединения |
|
D |
Отсоединения |
|
E |
Перегруппировки |
|
99. |
По влиянию на направление реакций электрофильного замещения в бензольном ядре, заместители делятся на орто-, пара - (I рода) и мета - (II рода)-ориентанты. Какой из приведённых заместителей относится к мета-ориентантам? |
|
A |
-СООН |
|
B |
-С2Н5 |
|
C |
-N(CH3)2 |
|
D |
-OH |
|
E |
-NH2 |
|
100. |
Укажите, какие кислоты с относительно одинаковой структурой являются самыми слабыми в этом ряду: |
|
A |
-СН-кислоты |
|
B |
-NH-кислоты |
|
C |
-OH-кислоты |
|
D |
-SH-кислоты |
|
E |
Галогенкислоты |
|
101. |
Сравните кислотные свойства приведенных органических соединений и укажите самые сильные: |
|
A |
Карбоновые кислоты R-COOH |
|
B |
фенолы C6H6OH |
|
C |
спирты R-OH |
|
D |
алкины RC=CH |
|
E |
алкены R2C=CH2 |
|
102. |
Для пиридина характерны реакции электрофильного (SE) и нуклеофильного (SN) замещения. Низкая реакционная способность пиридина в реакциях SE обусловлена: |
|
A |
электроноакцепторкыми свойствами атома азота |
|
B |
ароматическим характером пиридинового ядра |
|
C |
основными свойствами |
|
D |
гибридизацией атомов углерода |
|
E |
размером цикла |
|
103. |
Галогеноалканы вступают в различные реакции замещения. Важное синтетическое значение имеет реакция гидролиза. Гидродиз галогеноалканов - это реакция взаимодействия с: |
|
A |
водой (в щелочной среде) |
|
B |
водными растворами аминов |
|
C |
спиртовым раствором NаОН |
|
D |
алкоксидами |
|
E |
нитритами |
|
104. |
Подвижность атома галогена в ароматических галогенопроизводных зависит от того, связан ли он с атомом углерода ароматического ядра или же находится в боковой цепи. Среди приведенных реакций выберите ту, в которой будет замещаться атом хлора в молекуле хлорбензола. |
|
A |
взаимодействие с NаОН (конц.) (t 0 – 300 0С, P 150атм) |
|
B |
взаимодействие с NaОН (водн. р-р) (t 0 – 30 0С) |
|
C |
взаимодействие с NНЗ (t 0 – 30 0С) |
|
D |
взаимодействие с НСN (ОН-) |
|
E |
взаимодействие с AgNО2 |
|
105. |
Выберите общую реакцию, с помощью которой можно обнаружить аминогруппу в следующих соединениях: и |
|
A |
изонитрильная проба |
|
B |
диазотирование |
|
C |
образование азокрасителя |
|
D |
алкилирование |
|
E |
ацилирование |
|
106. |
Укажите реагент, с помощью которого можно отличить пропаналь и пропанон: |
|
A |
Ag(NH3)2ОH |
|
B |
Br2(H2О) |
|
C |
HBr |
|
D |
CuSO4 |
|
E |
KOH |
|
107. |
При проведении реакции нитрования анилина его предварительно ацилируют с целью защиты аминогруппы от процессов окисления. Какой из нижеперечисленных реагентов при этом используют: |
|
A |
(СН3СО)2О |
|
B |
СН3СНО |
|
C |
С2Н5Сl |
|
D |
HNO2 |
|
E |
CHCl3 + NaOH |
|
108. |
Сахароза относится к невостанавливающим дисахаридам. При гидролизе она распадается на два моносахарида. Укажите, остатки каких моносахаридов входят в состав сахарозы: |
|
A |
глюкоза и фруктоза |
|
B |
глюкоза и глюкоза |
|
C |
глюкоза и галактоза |
|
D |
манноза и фруктоза |
|
E |
фруктоза и фруктоза |
|
109. |
Мочевая кислота является двухосновной и с водными растворами щелочей образует кислые и средние соли. Соли мочевой кислоты называют: |
|
A |
уратами |
|
B |
уреидами |
|
C |
ксантагенанами |
|
D |
барбитуратами |
|
E |
оксалатами |
|
110. |
Молекулы моносахаридов содержат несколько асимметрических атомов углерода. Укажите число стереоизомеров для кетогексозы формулы: |
|
A |
восемь |
|
B |
шесть |
|
C |
десять |
|
D |
четыре |
|
E |
пять |
|
111. |
При образовании названий органических соединений по заместительной номенклатуре ИЮПАК органические соединения рассматривают как производные углеводородов, в молекуле которого атомы водорода замещены на другие атомы или атомные группы. Какое из приведенных названий дано по заместительной номенклатуре: |
|
A |
фуран-2-карбоновая кислота |
|
B |
пропиловый спирт |
|
C |
дибутиловый эфир |
|
D |
триметиламин |
|
E |
хлористый изобутил |
|
112. |
Общее количество стереоизомеров в молекуле, содержащей несколько асимметрических атомов углерода рассчитывается по формуле N = 2n. Определите число пространственных изомеров для хлоряблочной кислоты. НООС— СНОН— СНСl— СООН |
|
A |
четыре |
|
B |
два |
|
C |
восемь |
|
D |
три |
|
E |
шесть |
|
113. |
Амиды являются слабыми NН-кислотами. При взаимодействии с каким из указанных реагентов они образуют соли? |
|
A |
NaNH2 (Na мет.) |
|
B |
NaOH (H2O) |
|
C |
P2O5 (t) |
|
D |
NaOBr (Br2 + NaOH) |
|
E |
LiAlH4 |
|
114. |
Алифатические соединения делят на насыщенные и ненасыщенные. Выберите среди приведенных названий то, которое относится к насыщенным. |
|
A |
пропан |
|
B |
пропин |
|
C |
пропадиен |
|
D |
пропен |
|
E |
2-метилпропин |
|
115. |
Укажите наиболее вероятный продукт взаимодействия хинолина с NaNH2. |
|
A |
2-Аминохинолин |
|
B |
3-Аминохинолин |
|
C |
5-Аминохинолин |
|
D |
6-Аминохинолин |
|
E |
8-Аминохинолин |
|
116. |
Тиофен - гетероцикл, входящий в состав противокашлевого препарата - битиодина. Выберите наиболее правильное название продукта полного гидрирования тиофена. |
|
A |
2,3,4,5-Тетрагидротиофен |
|
B |
1,2-Дигидротиофен |
|
C |
3,4-Дигидротиофен |
|
D |
2,3-Дигидротиофен |
|
E |
2,3,4,5-Пентагидротиофен |
|
117. |
Выберите реагент, с помощью которого можно получить семикарбазон ацетофенона: |
|
A |
H2N-NH-CO-NH2 |
|
B |
H2N-CH3 |
|
C |
H2N-OH |
|
D |
H2N-C6H5 |
|
E |
H2N-NH-C6H5 |
|
118. |
Барбитуровая кислота - лежит в основе большого ряда лекарственных препаратов снотворного и противосудорожного действия. Укажите виды таутомерии, характерные для барбитуровой кислоты. |
|
A |
Лактим-лактамная, кето - енольная. |
|
B |
Лактим - лактамная, азольная |
|
C |
Кето - енопьная, амино - иминная |
|
D |
Оксо - окси, азольная |
|
E |
Лактим - лактамная, тион - тиольная |
|
119. |
Шестичленные азотсодержащие гетероциклические соединения проявляют основные свойства. Укажите соединение, обладающее наиболее сильными основными свойствами: |
|
A |
Пиперазин |
|
B |
Пиридин |
|
C |
Пиримидин |
|
D |
Пиразин |
|
E |
Пиридазин |
|
120. |
Укажите механизм, по которому образуется 2-аминопиридин по Чичибабину: |
|
A |
SN |
|
B |
SE |
|
C |
AE |
|
D |
AR |
|
E |
SR |
|
121. |
Окисление глиоксаля приводит к образованию: |
|
A |
Щавелевой кислоты |
|
B |
Малоновой кислоты |
|
C |
Глутаровой кислоты |
|
D |
Глютаминовой кислоты |
|
E |
Уксусной кислоты |
|
122. |
При гидратации акриловой кислоты образуется продукт: |
|
A |
3-гидроксипропановая кислота |
|
B |
2-гидроксипропановая кислота |
|
C |
2,3-дигидроксипропановая кислота |
|
D |
Пропановая кислота |
|
E |
2-оксипропановая кислота |
|
123. |
Стериоизомеры, которые являются зеркальным отображением друг друга, имеют одинаковые физические и химические свойства, называются: |
|
A |
Энантиомеры |
|
B |
Эпимеры |
|
C |
Аномеры |
|
D |
Диастериомеры |
|
E |
Мезомеры |
|
124. |
Каким путем из пиридина в одну стадию можно получить пиперидин: |
|
A |
Гидрированием пиридина |
|
B |
Нитрированием пиридина |
|
C |
Метилированием пиридина |
|
D |
Аминированием пиридина по Чичибабину |
|
E |
Реакцией пиридина с хлоридной кислотой |
|
125. |
Укажите продукт, который образуется при действии 2 моль HCl на 1 моль пропина? |
|
A |
2,2-дихлорпропан |
|
B |
1,2-дихлорпропен |
|
C |
1,1-дихлорпропан |
|
D |
1,2-дихлорпропен |
|
E |
1,3-дизлорпропин |
|
126. |
Какое из этих соединений можно отнести к 5 атомным альдегидоспиртам? |
|
A |
Глюкоза |
|
B |
Арабиноза |
|
C |
Рибоза |
|
D |
Ксилоза |
|
E |
Фруктоза |
|
127. |
Какое из этих соединений можно отнести к представителям кетоз? |
|
A |
Фруктоза |
|
B |
Маноза |
|
C |
Йодоза |
|
D |
Галактоза |
|
E |
Талоза |
|
128. |
Какое из приведенных веществ при взаимодействии с йодом в щелочной среде образует йодоформ? |
|
A |
Ацетон |
|
B |
Метанол |
|
C |
Метаналь |
|
D |
3-пентанон |
|
E |
Масляный альдегид |
|
129. |
Какое вещество образуется при нагревании монокарбоновых насыщенных кислот в присутствии водоотнимающих средств? |
|
A |
Ангидрид |
|
B |
Сложный эфир |
|
C |
Лактон |
|
D |
Соответствующая ненасыщенная кислота |
|
E |
Лактид |
|
130. |
Известно, что разбавленный раствор перманганата калия является реактивом на двойную связь. Какое вещество образуется при действии разбавленного раствора KMnO4 в нейтральной или слабокислой среде на пропен? |
|
A |
Пропандиол-1,2 |
|
B |
Пропандиол-1,3 |
|
C |
Пропантриол-1,2,3 |
|
D |
Пропановая кислота |
|
E |
Пропанол-2 |
|
131. |
Укажите продукты, которые образуются при дегалогенировании вицинальных дигалогеналканов под действием металлов (цинка или магния): |
|
A |
Алкены |
|
B |
Алканы |
|
C |
Алкины |
|
D |
Реактив Гриньяра |
|
E |
Галогеналканы |
|
132. |
Найдите правильное название глицерина по международной номенклатуре: |
|
A |
пропантриол-1,2,3 |
|
B |
1-пропанол |
|
C |
2-пропанол |
|
D |
1,2-пропандиол |
|
E |
1-пропантиол |
|
133. |
Какое из этих соединений при восстановлении образует шестиатомный спирт сорбит? |
|
A |
Глюкоза |
|
B |
Эритроза |
|
C |
Лактоза |
|
D |
Мальтоза |
|
E |
Целобиоза |
|
134. |
Какому названию соответствует приведенная формула? |
|
A |
Бензо [b] пиридин |
|
B |
Бензо [b] пирон-4 |
|
C |
Имидазопиримидин |
|
D |
Пиразинопиримидин |
|
E |
Бензотиазол |
|
135. |
Укажите к какому классу относится соединение: |
|
A |
Сложный эфир |
|
B |
Простой эфир |
|
C |
Полуацеталь |
|
D |
Ацеталь |
|
E |
Карбоновая кислота |
|
136. |
Укажите название соединения согласно заместительной номенклатуре IUPAC: |
|
A |
2,3,5-триметилгептадиен-3,4 |
|
B |
3,5,6,6-тетраметилгептадиен-3,4 |
|
C |
3,5,6,6-триметилгептен-3 |
|
D |
2-этил-4,5-диметилгександиен-2,3 |
|
E |
2-этил-4,5,5-триметилпентандиен-2,3 |
|
137. |
Укажите структурную формулу пропанола-1: |
|
A |
||
B |
||
C |
||
D |
||
E |
||
138. |
В результате какой реакции образуется хлорбензол? |
|
A |
||
B |
||
C |
||
D |
||
E |
||
139. |
Пара-толуидин диазитируют с дальнейшим кипячением подкисленного раствора. Укажете продукт реакции: |
|
A |
4-метилфенол |
|
B |
2-метилфенол |
|
C |
Толуол |
|
D |
Фенол |
|
E |
Бензол |
|
140. |
Какое соединение образуется в результате следующей реакции: |
|
A |
||
B |
||
C |
||
D |
||
E |
||
141. |
В результате какой реакции образуется 2,2-дихлорпропан: |
|
A |
||
B |
||
C |
||
D |
||
E |
||
142. |
Укажите структурную формулу пропена: |
|
A |
||
B |
||
C |
||
D |
||
E |
||
143. |
Продуктами озонолиза пропена будут: |
|
A |
||
B |
||
C |
||
D |
||
E |
||
144. |
Определите продукт реакции циклотримеризации пропина: |
|
A |
||
B |
||
C |
||
D |
||
E |
||
145. |
Определите какие два соединения вступили в реакцию, если в результате образовались нитробензол и вода: |
|
A |
||
B |
||
C |
||
D |
||
E |
||
146. |
Определите конечный продукт окисления о-этилтолуола: |
|
A |
||
B |
||
C |
||
D |
||
E |
||
147. |
Какой реакцией можно доказать наличие карбоксильной группы в молекуле салициловой кислоты? |
|
A |
||
B |
||
C |
||
D |
||
E |
||
148. |
При окислении ментола дихроматом калия в серной кислоте (хромовая смесь) образуется: |
|
A |
||
B |
||
C |
||
D |
||
E |
||
149. |
Какое из указанных соединений обладает ацидофобным характером? |
|
A |
Пиррол |
|
B |
Пиразол |
|
C |
Пиридин |
|
D |
Пиримидин |
|
E |
Имидазол |
|
150. |
С помощью какого реагента можно доказать наличие альдегидной группы в молекуле фурфурола? |
|
A |
Ag(NH3)2OH |
|
B |
(CH3CO)2OH |
|
C |
AgNO2 |
|
D |
NH3 |
|
E |
NaOH |
|
151. |
Определите, какое соединение вступило в реакцию с гидроксидом натрия, если образовался никотинат натрия: |
|
A |
||
B |
||
C |
||
D |
||
E |
||
152. |
Какие продукты образуются в результате нитрования 1-нитронафталина? |
|
A |
||
B |
||
C |
||
D |
||
E |
||
153. |
Продуктом какой реакции является этиловый спирт и хлорид натрия? |
|
A |
||
B |
||
C |
||
D |
||
E |
||
154. |
Укажите, какой вид таутомерии характерен для 2-нитропропана? |
|
A |
Нитро-ацинитро |
|
B |
Кето-енольния |
|
C |
Азольная |
|
D |
Лактам-лактимная |
|
E |
Нитрозо-изинитрозо (оксимная) |
|
155. |
По номенклатуре IUPAC кислота называется: |
|
A |
Пиридин-3-карбоновая |
|
B |
Пиридин-2-карбоновая |
|
C |
Пиридин-4-карбоновая |
|
D |
3-карбоксипиридин |
|
E |
2-карбоксипиридин |
|
156. |
В результате данной реакции образуется: |
|
A |
Бутин-2 |
|
B |
Бутен-2 |
|
C |
Бутин-1 |
|
D |
2-бромбутен-1 |
|
E |
2-бромбутен-2 |
|
157. |
Как называется алкин такого строения: |
|
A |
6-метилгептин-3 |
|
B |
2-метилгептин-4 |
|
C |
2-метилгептен-4 |
|
D |
6-метилгептен-3 |
|
E |
6-метилгексин-3 |
|
158. |
Укажите, к какому типу относится данная реакция: |
|
A |
Присоединения |
|
B |
Замещения |
|
C |
Элиминирования |
|
D |
Разложения |
|
E |
Обмена |
|
159. |
Гидролиз карбида алюминия приводит к образованию: |
|
A |
Метана |
|
B |
Ацетилена |
|
C |
Этилена |
|
D |
Этана |
|
E |
Пропана |
|
160. |
Какие атомы углерода в приведенном соединении находятся во втором валентном состоянии (sp2- гибридизации)? |
|
A |
1 и 2 |
|
B |
2 и 3 |
|
C |
5 и 6 |
|
D |
3 и 4 |
|
E |
1 и 3 |
|
161. |
Какой из приведенных спиртов входит в состав жиров: |
|
A |
||
B |
||
C |
||
D |
||
E |
||
162. |
При данных условиях взаимодействие толуола с хлором приводит к образованию: |
|
A |
||
B |
||
C |
||
D |
||
E |
||
163. |
В реакции нитрования алканов (реакция Коновалова) используют: |
|
A |
HNO3 (разб.),t, p |
|
B |
HNO3(конц.), H2SO4(конц.) |
|
C |
CH3COONO2(ацетилнитрат) |
|
D |
KNO3, H2SO4(конц.) |
|
E |
NaNO2, H2SO4(конц.) |
|
164. |
Какое из приведенных веществ является первичным насыщенным одноатомным спиртом? |
|
A |
||
B |
||
C |
||
D |
||
E |
||
165. |
Гомологом октана является вещество состава: |
|
A |
С6Н14 |
|
B |
||
C |
||
D |
||
E |
||
166. |
Найдите среди приведенных структурных формул формулу 3-фенилпропена-1: |
|
A |
||
B |
||
C |
||
D |
||
E |
||
167. |
Укажите способ получения этана по реакции Вюрца: |
|
A |
||
B |
||
C |
||
D |
||
E |
- |
|
168. |
Как называется альдегид со следующим строением? |
|
A |
2,3-диметилгексаналь |
|
B |
2-метил-3-пропилбутаналь |
|
C |
1,2-диметилпентаналь |
|
D |
3-метилгексаналь |
|
E |
2,3-диметилгексеналь |
|
169. |
Какая из приведенных кислот относится к ненасыщенным монокарбоновым? |
|
A |
||
B |
||
C |
||
D |
||
E |
||
170. |
Классифицируйте данный углевод: |
|
A |
Альдопентоза |
|
B |
Кетогексоза |
|
C |
Альдогексоза |
|
D |
Кетопентоза |
|
E |
Дисахарид |
|
171. |
Аденин-Тимин, Гуанин-Цитозин — пары комплементарных оснований, обеспечивающих существование двойной спирали молекулы ДНК. Укажите тип связи, образующейся между комплементарными основаниями. |
|
A |
Водородная связь |
|
B |
Ковалентная пи-связь |
|
C |
Ионная связь |
|
D |
Ковалентная сигма-связь |
|
E |
Семиполярная связь |
|
172. |
Укажите вещество, которое образуется в результате такого превращения: |
|
A |
||
B |
||
C |
||
D |
||
E |
||
173. |
С каким из приведенных веществ не будет реагировать муравьиная кислота: |
|
A |
CO2 |
|
B |
NaOH |
|
C |
Na2CO3 |
|
D |
Na |
|
E |
Ag2O + NH4OH |
|
174. |
Какой элемент входит в роли гетероатома в состав пиридина? |
|
A |
Азот |
|
B |
Сера |
|
C |
Кислород |
|
D |
Фосфор |
|
E |
Селен |
|
175. |
По какому механизму проходит присоединение этанола к уксусному альдегиду? |
|
A |
AN |
|
B |
AE |
|
C |
SE |
|
D |
SN |
|
E |
SR |
|
176. |
При сульфировании нафталина конц. серной кислотой при температуре выше 1600С образуется: |
|
A |
2-нафталинсульфокислота |
|
B |
1-нафталинсульфокислота |
|
C |
3-нафталинсульфокислота |
|
D |
4-нафталинсульфокислота |
|
E |
5-нафталинсульфокислота |
|
177. |
По какому механизму гидроксилируется пиридин в положении 2? |
|
A |
SN |
|
B |
SE |
|
C |
AE |
|
D |
SR |
|
E |
AN |
|
178. |
Назовите продукт реакции сульфирования пиррола: |
|
A |
2-пиролсульфокислота |
|
B |
3-пиролсульфокислота |
|
C |
4-пиролсульфокислота |
|
D |
5-пиролсульфокислота |
|
E |
1-пиролсульфокислота |
|
179. |
При нитрировании какого вещества, при одинаковых условиях, скорость реакции будет наибольшей? |
|
A |
Фенол |
|
B |
Бензол |
|
C |
Нитробензол |
|
D |
Хлорбензол |
|
E |
Бензойная кислота |
|
180. |
Какой реагент используется для получения аспирина из салициловой кислоты? |
|
A |
Уксусный ангидрид |
|
B |
Метанол |
|
C |
Хлорангидрид пропановой кислоты |
|
D |
Бромметан |
|
E |
Ацетилен |
|
181. |
Укажите, какая из приведенных ниже альфа-аминокислот содержит имидазольный цикл? |
|
A |
Гистидин |
|
B |
Триптофан |
|
C |
Тирозин |
|
D |
Глицин |
|
E |
Алании |
|
182. |
Какие вещества можно получить при щелочном гидролизе трипальмитина? |
|
A |
Пальмитат натрия и глицерин |
|
B |
Глицерин и пальмитиновая кислота |
|
C |
Пальмитиновую кислоту и гидроксид натрия |
|
D |
Глицерин и стеарат натрия |
|
E |
Пальмитат натрия и воду |
|
183. |
Природные жиры имеют жидкую или твердую консистенцию. Укажите главную причину существования жиров в том или ином агрегатном состоянии. |
|
A |
Соотношение насыщенных и ненасыщенных кислот |
|
B |
Наличие водородных связей |
|
C |
Размеры молекул |
|
D |
Сольватация молекул |
|
E |
Способ получения |
|
184. |
Укажите вид изомерии, характерный для олеиновой кислоты. |
|
A |
Цис-транс-стереомерия |
|
B |
Оптическая |
|
C |
Кето-енольная таутомерия |
|
D |
Энантиомерия |
|
E |
Лактим-лактамная таутомерия |
|
185. |
Выберите реагент для получения гидразида уксусной кислоты из этилацетата: |
|
A |
H2N-NH2 |
|
B |
NH3 |
|
C |
H2N-CH3 |
|
D |
H2N-C6H5 |
|
E |
C2H5OH |
|
186. |
Укажите, к какому классу органических соединений можно отнести продукт полного ацетилирования глицерина. |
|
A |
сложный эфир |
|
B |
простой эфир |
|
C |
кетон |
|
D |
ацеталь |
|
E |
фенол |
|
187. |
С каким из приведенных соединений реагирует пропан в заданных условиях? |
|
A |
Br2, освещение, 200С |
|
B |
Br2 , в темноте, 200С |
|
C |
AlCl3 |
|
D |
SO2 + Cl2, в темноте |
|
E |
Разб. H2SO4, 200С |
|
188. |
С помощью какого реагента можно отличить бутин-1 от бутина-2? |
|
A |
[Аg(NНЗ)2]ОН |
|
B |
Н2O, в присутствии солей ртути |
|
C |
С2Н5ОН, в присутствии С2Н5Na |
|
D |
Н2, в присутствии катализатора Рt или Ni |
|
E |
НСl, в присутствии НgCl2 |
|
189. |
Для какого из приведенных соединений возможна оптическая изомерия? |
|
A |
Йодфторхлорметан (CHIFCl) |
|
B |
Метан (СН4) |
|
C |
Хлороформ (СНСl3) |
|
D |
Дихлорметан (СН2Сl2) |
|
E |
Тетрахлорметан (CCl4) |
|
190. |
Какой альдегид будет наиболее реакционноспособен в реакциях нуклеофильного присоединения? |
|
A |
трихлоруксусный альдегид |
|
B |
формальдегид |
|
C |
хлоруксусный альдегид |
|
D |
уксусный альдегид |
|
E |
пропионовый альдегид |
|
191. |
Какой из реагентов можно использовать для получения хлорангидридов карбоновых кислот: |
|
A |
SOCl2 |
|
B |
PBr3 |
|
C |
H2SO3 |
|
D |
HClO |
|
E |
KClO3 |
|
192. |
Укажите, какое из веществ при конденсации с фенолом в присутствии водоотнимающих средств образует фенолфталеин: |
|
A |
Фталевый ангидрид |
|
B |
Фталевая кислота |
|
C |
Фталимид |
|
D |
Изофталевая кислота |
|
E |
Терефталевая кислота |
|
193. |
С помощью какого реагента можно отличить глицерин от этанола? |
|
A |
гидроксид меди (II) |
|
B |
тионилхлорид |
|
C |
конц HNО3, в присутствии конц. Н2SО4 |
|
D |
мелкораздробленная медь при 280-300 0С |
|
E |
пентахлорид фосфора |
|
194. |
Какой гетероцикл входит в состав молекулы триптофана: |
|
A |
Индол |
|
B |
Пиррол |
|
C |
Пиридин |
|
D |
Имидазол |
|
E |
Пурин |
|
195. |
Чем обусловлена оптическая изомерия? |
|
A |
Наличием ассиметричного атома углерода, связанного с четырьмя разными заместителями |
|
B |
Наличием в молекуле двойной связи |
|
C |
Наличием в молекуле тройной связи |
|
D |
Наличием в молекуле разветвленной углеродной цепи |
|
E |
Наличием в молекуле циклической структуры |
|
196. |
Какие реакции наиболее характерны для алканов? |
|
A |
SR |
|
B |
SE |
|
C |
AE |
|
D |
SN |
|
E |
AN |
|
197. |
Обесцвечивание бромной воды является одним из методов, который применяется в фармацевтическом анализе. Какой из приведенных углеводородов не будет обесцвечивать бромную воду? |
|
A |
Этан |
|
B |
Этилен |
|
C |
Ацетилен |
|
D |
Пропилен |
|
E |
Бутен-2 |
|
268. |
Какое органическое соединение образуется при нагревании бромэтана с водным раствором гидроксида калия? |
|
A |
Этанол |
|
B |
Этан |
|
C |
Этилат калия |
|
D |
Этановая кислота |
|
E |
Диэтиловый эфир |
|
269. |
Салициловая кислота является более сильной кислотой, чем её мета - и пара-изомеры. Чем объясняются ее более выраженные кислотные свойства? |
|
A |
Наличием внутримолекулярных водородных связей |
|
B |
Наличием межмолекулярных водородных связей |
|
C |
Электроноакцепторным влиянием карбоксильной группы |
|
D |
Электронодонорным влиянием гидроксильной группы |
|
E |
Электроноакцепторным влиянием бензольного кольца |
|
270. |
Какой моносахарид является конечным продуктом гидролиза крахмала? |
|
A |
Глюкоза |
|
B |
Фруктоза |
|
C |
Маноза |
|
D |
Рибоза |
|
E |
Галактоза |
|
271. |
При взаимодействии фенола с избытком бромной воды образуется осадок белого цвета. Какое вещество образовалась? |
|
А |
2,4,6-Трибромфенол |
|
В |
2,4-Дибромфенол |
|
С |
2,6-Дибромфенол |
|
D |
2-Бромфенол |
|
E |
4-Бромфенол |
|
272. |
Для ароматических углеводородов наиболее характерными являются реакции? |
|
A |
Электрофильного замещения |
|
B |
Электрофильного присоединения |
|
C |
Нуклеофильного замещения |
|
D |
Элиминирования |
|
E |
Радикального замещения |
|
273. |
С каким из приведенных реагентов реакция пиридина идет с участием гетероатома: |
|
A |
Хлороводородной кислотой |
|
B |
Гидроксидом калия |
|
C |
Оксидом кальция |
|
D |
Карбонатом калия |
|
E |
Амидом калия |
|
274. |
Мочевая кислота относится к: |
|
A |
двухосновным, трёхатомным кислотам |
|
B |
одноосновным, двухатомным кислотам |
|
C |
трёхосновным, одноатомным кислотам |
|
D |
трёхосновным, двухатомным кислотам |
|
E |
трёхосновным, трёхатомным кислотам |
|
275. |
Какой механизм реакции насыщенных углеводородов с галогенами? |
|
A |
Радикального замещения (SR) |
|
B |
Електрофильного замещения (SE) |
|
C |
Електрофильного присоединения (AE) |
|
D |
Нуклеофильного замещения (SN) |
|
E |
Элиминирования(E) |
|
276. |
В фармацевтической химии как реактив для определения альдегидной группы используют: |
|
A |
Аммиачный раствор оксида серебра |
|
B |
Бромную воду |
|
C |
Гидроксид калия |
|
D |
Раствор перманганата калия |
|
E |
Раствор серной (сульфатной) кислоты |
|
277. |
С каким из приведенных реагентов фенол образует соль? |
|
A |
гидроксид натрия |
|
B |
сульфат натрия |
|
C |
гидрокарбонат натрия |
|
D |
хлорид натрия |
|
E |
бромид натрия |
|
278. |
Какой из реактивов вступает в химическую реакцию с фенолом? |
|
A |
гидроксид натрия |
|
B |
гидрокарбонат натрия |
|
C |
серная (сульфатная) кислота |
|
D |
толуол |
|
E |
бензол |
|
279. |
Какая из карбоновых кислот проявляет наибольшие кислотные свойства? |
|
A |
4-нитробензойная кислота |
|
B |
3-нитробензойная кислота |
|
C |
бензойная кислота |
|
D |
4-метилбензойная кислота |
|
E |
3-метилбензойная кислота |
|
280. |
Амид никотиновой кислоты (витамин PP) является производным: |
|
A |
Пиридина |
|
B |
Тиофена |
|
C |
Пиррола |
|
D |
Фурана |
|
E |
Пиразола |
|
281. |
Как влияет карбоксильная группа на распределение электронной плотности в молекуле бензойной кислоты и в какое положение направляет следующие заместители? |
|
A |
Понижает, в мета-положение |
|
B |
Понижает, в орто - и пара - положения |
|
C |
Повышает, а мета-положение |
|
D |
Повышает, в орто - и пара - положения |
|
E |
Повышает, в орто-, мета - и пара-попожения |
|
282. |
Хлорид железа (III) с органическими соединениями, имеющими фенольный гидроксил, дает фиолетовое окрашивание. Какую из кислот можно качественно выявить с помощью этой реакции? |
|
A |
Салициловую кислоту |
|
B |
Бензойную кислоту |
|
C |
Уксусную кислоту |
|
D |
Ацетилсалициловую кислоту |
|
E |
Янтарную кислоту |
|
283. |
Какая из высших карбоновых кислот не будет реагировать с бромной водой? |
|
A |
Пальмитиновая кислота |
|
B |
Олеиновая кислота |
|
C |
Линолевая кислота |
|
D |
Линоленовая кислота |
|
E |
Арахидоновая кислота |
|
284. |
С каким из приведенных реагентов пиррол образует соль? |
|
A |
Амидом калия |
|
B |
Хлоридом калия |
|
C |
Сульфатом калия |
|
D |
Сульфатной кислотой |
|
E |
Хлоридной кислотой |
|
285. |
Какой из органических аминов имеет наибольшую основность? |
|
A |
Метиламин |
|
B |
Дифениламин |
|
C |
Анилин |
|
D |
Трифениламин |
|
E |
Дифенил метиламин |
|
286. |
Для трех - и четырехчленных гетероциклов характерными являются реакции: |
|
A |
присоединения с раскрытием цикла |
|
B |
электрофильного и нуклеофильного замещения |
|
C |
радикального замещения |
|
D |
радикального присоединения |
|
E |
полимеризации |
|
287. |
Пиразол и имидазол проявляют амфотерные свойства потому, что: |
|
A |
имеют атомы азота с кислотными и основными свойствами |
|
B |
неравномерно распределена электронная плотность в циклах |
|
C |
вступают в реакции электрофильного и нуклеофильного замещения |
|
D |
вступают в реакции окисления и восстановления |
|
E |
вступают в реакцию ацилирования и алкилирования по пиридиновому атому азота |
|
288. |
В результате кислотного расщепления 2-этилацетоуксусного эфира образуются: |
|
A |
Этановая кислота, бутановая кислота, этанол |
|
B |
Метановая кислота, пропановая кислота, этанол |
|
C |
Этановая кислота, пропановая кислота, этанол |
|
D |
Метановая кислота, бутановая кислота, этанол |
|
E |
Этановая кислота, этанол |