Тесты по медицине с ответами
Даны только правильные ответы!!!
ОПУХОЛИ И ОПУХОЛЕПОДОБНЫЕ ОБРАЗОВАНИЯ ИЗ МЕЛАНИНОБРАЗУЮЩЕЙ ТКАНИ
1 Дайте определение невуса.
Опухолевидное дизонтогенетическое образование из скопления клеток нейроэктодермального происхождения (невусных клеток).
2 Какова наиболее частая локализация невуса?
Кожа.
3 Дайте определение меланомы.
Незрелая злокачественная опухоль из меланинобразующей ткани.
4 Назовите наиболее типичную локализацию меланомы.
1. Кожа
2. Пигментная оболочка глаз.
5 Назовите более редкие локализации меланомы.
1. Слизистая оболочка ротовой полости, прямой кишки
2. Мозговые оболочки
3. Надпочечник.
6 Назовите патологические процессы, на фоне которых часто развиваются меланомы.
1. Меланоцитарная дисплазия
2. Диспластический невус.
7 Перечислите стадии развития меланомы.
1. Поверхностно – распространяющаяся меланома (стадия горизонтального роста)
2. Стадия вертикального роста.
8 Каковы пути метастазирования меланомы?
1. Лимфогенный
2. Гематогенный.
Тестирование по медицинской теме - ОПУХОЛИ КРОВЕТВОРНОЙ И ЛИМФАТИЧЕСКОЙ ТКАНИ
1 Дайте определение гемобластозов.
Опухоли из кроветворной ткани.
2 Назовите две группы гемобластозов.
1. Лейкозы – системные опухолевые заболевания кроветворной ткани с обязательным поражением костного мозга
2. Лимфомы – регионарные опухолевые заболевания лимфатической ткани.
3 Какие этиологические факторы играют роль в развитии лейкозов?
1. Ионизирующее излучение
2. Химические вещества
3. Вирусы
4 Назовите основные этапы морфогенеза лейкозов.
1. Действие лейкозных факторов, вызывающих активацию клеточных онкогенов
2. Злокачественная трансформация кроветворных клеток
3. Размножение лейкозных клеток
4. Прогрессирование заболевания (бластный криз).
5 Перечислите основные клинико-морфологические черты лейкозов.
1. Размножение опухолевых (лейкозных) клеток в костном мозгу
2. Появление лейкозных клеток в периферической крови
3. Развитие лейкозных инфильтратов в разных органах (селезенке, лимфоузлах, печени, почках, коже и др.)
4. Анемия, тромбоцитопения и другие изменения состава крови
5. Геморрагический синдром
6. Развитие язвенно-некротических изменений слизистых оболочек и нёбных миндалин
7. Дистрофические (некротические) изменения паренхиматозных органов
8. Появление инфекционных осложнений.
6 Перечислить основные принципы, по которым классифицируют лейкозы.
1. В зависимости от гисто - (цито-) генеза лейкозных клеток
2. В зависимости от степени дифференцировки лейкозных клеток и характера течения
3. В зависимости от количества лейкоцитов (в том числе и опухолевых клеток) в крови.
7 Как классифицируются лейкозы, учитывая степень увеличения в крови общего числа лейкоцитов?
1. Лейкемические
2. Сублейкемические
3. Лейкопенические
4. Алейкемические варианты лейкозов.
8 Дайте классификацию лейкозов, учитывающую степень дифференцировки лейкозных клеток и характер течения.
1. Острые лейкозы
2. Хронические лейкозы.
9 Дайте определение острых лейкозов
Лейкозы, морфологическим субстратом которых являются недифференцированные или малодифференцированные (бластные) лейкозные клетки и характеризующиеся быстрым злокачественным течением
10 Дайте определение хронических лейкозов
Лейкозы, морфологическим субстратом которых является дифференцирующиеся (цитарные) лейкозные клетки и характеризующиеся длительным стадийным течением
11 Назовите основные гисто (цито-) генетические формы острых лейкозов
1. Недифференцированный лейкоз
2. Миелобластный
3. Лимфобластный
4. Плазмобластный
5. Монобластный и др.
12 Назовите основные гисто - (цито-) генетические формы хронических лейкозов.
1. Хронический миелоидный и эритромиелоидный лейкозы
2. Хронический лимфолейкоз
3. Хронические парапротеинемические лейкозы
4. Хронические моноцитарные лейкозы и др.
13 Перечислите наиболее характерные клинико-морфологические черты острых лейкозов.
1. Размножение низкодифференцированных (бластных) опухолевых клеток в костном мозгу
2. Появление бластных клеток в крови с наличием “лейкемичес-кого провала”
3. Развитие лейкозных инфильтратов в разных органах с их умеренным увеличением
4. Резкая анемия, тромбоцитопения и другие изменения состава крови
5. Резко выраженный геморрагический синдром
6. Выраженная наклонность к развитию язвенно-некротические изменений слизистых оболочек и нёбных миндалин
7. Выраженные дистрофические (некротические) изменения паренхиматозных органов
8. Быстрое присоединение инфекционных осложнений.
14 Объясните, с какими патологическими изменениями чаще связано развитие геморрагического синдрома при лейкозе.
1. С тромбоцитопенией
2. С анемией
3. С разрушением лейкозными инфильтратами стенки кровеносных сосудов.
15 Какие стадии выделяют в течении хронических лейкозов?
1-я стадия (моноклоновая, доброкачественная) – течет много лет.
2-я стадия (поликлоновая, злокачественная, бластный криз) – быстро приводит к смерти.
16 Перечислите типовые клинико-морфологические черты моноклоновой (доброкачественной) стадии хронического лейкоза
1. Размножение дифференцирующихся опухолевых (лейкозных) клеток в костном мозгу
2. Появление дифференцирующихся опухолевых клеток в крови
3. Развитие лейкозных инфильтратов в разных органах со значительным увеличением их размеров
4. Умеренная анемия, тромбоцитопения и другие изменения состава крови (или их отсутствие).
17 Что такое бластный криз (терминальная или поликлоновая стадия) при лейкозе?
Стадия резкого озлокачествления с появлением большого количества бластных клеток в костном мозге, селезёнке, лимфоузлах и др.
18 Какие клинико-морфоло-гические особенности характерны для поликлоновой стадии хронического лейкоза (бластного криза)?
1. Быстрое нарастание содержания бластных форм в костном мозгу и периферической крови с развитием "лейкемического провала"
2. Увеличение степени лейкозной инфильтрации в других органах за счет бластных форм
3. Нарастание анемии, тромбоцитопении и других изменений периферической крови
4. Появление и нарастание выраженного геморрагического синдрома
5. Появление язвенно-некроти-ческих изменений слизистых оболочек и нёбных миндалин
6. Развитие дистрофических (некротических) изменений паренхиматозных органов
7. Присоединение вторичных инфекционных осложнений.
19 Каковы наиболее частые причины смерти больных лейкозами?
1. Инфекционные осложнения
2. Геморрагический синдром (чаще кровоизлияние в головной мозг, кишечные профузные кровотечения)
3. Прогрессирование заболевания с развитием бластного криза
4. Язвенно-некротические изменения с их осложнениями
5. Осложнения от лечения цитостатиками (миелосклероз и др.).
20 Перечислите основные проявления патоморфоза лейкозов.
1. Значительное продление жизни больных благодаря лечению при некоторых лейкозах
2. Уменьшение инфекционных осложнений.
3. Уменьшение объема лейкозных инфильтратов
4. Изменение топографии лейкозных инфильтратов (появление поражений центральной нервной системы)
5. Возможность развития цитостатической болезни.
21 Как можно классифицировать лимфомы?
1. По гистологической картине (ходжскинские и неходжскинские лимфомы)
2. По цитогенезу (b-клеточные, Т-клеточные и неклассифицируемые лимфомы)
3. По степени дифференцировки (низкой, средней и высокой степени злокачественности)
22 Дайте определение лимфогранулематоза (болезни Ходжкина)?
Злокачественная лимфома с наличием клеток Ходжкина и Березовского-Штернберга.
23 Какова первичная локализация поражения при лимфогранулематозе:
а) типичная,
б) редкая?
А) Лимфоузлы шейные, медиастинальные, забрюшинные
Б)
1. Лимфоузлы подмышечные, паховые, селезёнка
2. Печень, лёгкие, желудок, кожа и другие.
24 Назовите этапы прогрессирования лимфогранулематоза.
1. Изолированный лимфогранулематоз – поражение одной группы лимфоузлов
2. Генерализованный лимфогранулематоз – поражение нескольких групп лимфоузлов, метастазирование опухоли в другие органы.
25 Какие клетки опухолевой природы пролиферируют при лимфогранулематозе?:
1. Одноядерные клетки Ходжкина большие
2. Одноядерные клетки Ходжкина малые
3. Многоядерные клетки Рид-Березовского-Штернберга
26 Какие клетки неопухолевой природы накапливаются при лимфогранулематозе?
1. Лимфоциты
2. Эозинофильные лейкоциты
3. Нейтрофильные лейкоциты
4. Плазматические клетки
5. Фибробласты и другие.
27 Какие морфологические изменения в опухолевой ткани, кроме накопления и пролиферации клеток могут развиваться при лимфогранулематозе?
1. Очаги некроза
2. Склероз.
28 Что такое "порфировая" селезенка при лимфогранулематозе?
Селезёнка пестрого вида в связи с наличием в ней разрастаний опухоли, а также некроза и склероза.
29 Дайте клинико-морфоло-гическую классификацию лимфогранулематоза (варианты по Люксу с соавторами).
1. Лимфогистиоцитарный вариант (вариант с преобладанием лимфоидной ткани)
2. Нодулярный (узловатый) склероз
3. Смешанно-клеточный вариант
4. Вариант с подавлением (вытеснением) лимфоидной ткани.
29 Какие варианты лимфогранулематоза имеют более благоприятное течение?
1. Вариант с преобладанием лимфоидной ткани (лимфогистиоцитарный)
2. Нодулярный склероз.
30 Какие варианты лимфогранулематоза имеют злокачественное течение?
1. Смешанно-клеточный вариант
2. Вариант с подавлением лимфоидной ткани.